ПОДГРУППА АЗОТА
Фосфор (P) - открыт алхимиком Х. Брандом в 1669 году. В свободном состоянии в природе не встречается.
Электронная конфигурация 1S22S22P63S23P3
Белый фосфор. Получается при конденсации паров. Состоит из молекул P4. Мягкое, бесцветное вещество, ядовит, имеет чесночный запах, t╟пл.= 44╟С, t╟кип.= 280╟С, растворим в сероуглероде (CS2), летуч. Очень реакционноспособен, окисляется на воздухе (при этом самовоспламеняется), в темноте светится.
Красный фосфор. Без запаха, цвет красно-бурый, не ядовит. Атомная кристаллическая решётка очень сложная, обычно аморфен. Нерастворим в воде и в органических растворителях. Устойчив. В темноте не светится. Физические свойства зависят от способа получения.
Чёрный фосфор - полимерное вещество с металлическим блеском, похож на графит, без запаха, жирный на ощупь. Нерастворим в воде и в органических растворителях. Атомная кристаллическая решётка, полупроводник. t╟кип.= 453╟С (возгонка), t╟пл.= 1000╟C (при p=1,8 ∙ 109 Па), устойчив.
Красный и черный фосфор получают из белого. Белый фосфор получают восстановлением фосфата кальция (сплавление в электрической печи):
Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C═ √t╟╝═ 3CaSiO3 + 5CO╜ + 2P╜
1. Реакции с кислородом:
4P0 + 5O2═ √t╟╝═ 2P2+5O5
(при недостатке кислорода: 4P0 + 3O2═ √t╟╝═ 2P2+3O3)
2. С галогенами и серой:
2P + 3Cl2 ╝ 2PCl3
2P + 5Cl2 ╝ 2PCl5
2P + 5S═ √t╟╝═ P2S5
(галогениды фосфора легко разлагаются водой, например:
PCl3 + 3H2O ╝ H3PO3
+ 3HCl
PCl5 + 4H2O ╝ H3PO4 + 5HCl)
3. С азотной кислотой:
═
3P0 + 5HN+5O3 + 2H2O ╝ 3H3P+5O4 + 5N+2O╜
4. С металлами образует фосфиды, в которых фосфор проявляет степень окисления - 3:
2P0 + 3Mg ╝ Mg3P2-3
(фосфид магния легко разлагается водой
Mg3P2 + 6H2O ╝ 3Mg(OH)2 + 2PH3╜(фосфин))
3Li + P ╝ Li3P-3
5. Со щелочью:
4P + 3NaOH + 3H2O ╝ PH3╜ + 3NaH2PO2
═В реакциях (1,2,3) - фосфор выступает как восстановитель, в реакции (4) - как окислитель; реакция (5) - пример реакции диспропорционирования.
P-3H3 Фосфин √ газ, с неприятным запахом тухлой рыбы, бесцветный, малорастворим в воде, нестоек, ядовит; t╟пл.= -87,5╟С, t╟кип.= -134╟С.
Фосфиды щелочных и щелочноземельных металлов разлагаются водой и кислотами с образованием фосфина:
Ca3P2 + 6HCl ╝ 3CaCl2 + 2PH3╜
Ca3P2-3 + 6H2O ╝ 3Ca(OH)2+ 2P-3H3╜
1) Разлагается при нагревании:
2PH3═ √t╟╝═ 2P + 3H2
2) Проявляет слабые основные свойства:
PH3 + HI ╝ [PH4]+I-
йодистый фосфоний менее устойчивый, чем соли аммония.
3) Сильный восстановитель. На воздухе самовоспламеняется.
Белые кристаллы, t╟пл.= 24╟С; t╟кип.= 175╟C. Существует в виде нескольких модификаций. В парах состоит из молекул P4O6. P2O3 соответствует фосфористая кислота H3PO3.
Окисление фосфора при недостатке кислорода
4P + 3O2 ╝ 2P2O3
1. Все свойства кислотных оксидов.
P2O3 + 3H2O ╝ 2H3PO3
2. Сильный восстановитель
O2+ P2+3O3 ╝ P2+5O5
Белые кристаллы, t╟пл.= 570╟С, t╟кип.= 600╟C, r = 2,7 г/см3. Имеет несколько модификаций. В парах состоит из молекул P4H10, очень гигроскопичен (используется как осушитель газов и жидкостей).
4P + 5O2 ╝ 2P2O5
Все химические свойства кислотных оксидов: реагирует с водой, основными оксидами и щелочами
1)
P2O5 + H2O ╝ 2HPO3(метафосфорная кислота)
P2O5 + 2H2O ╝ H4P2O7(пирофосфорная кислота)
P2O5 + 3H2O ╝ 2H3PO4(ортофосфорная кислота)
2)
P2O5 + 3BaO ╝ Ba3(PO4)2
3)
P2O5 + 6KOH ╝ 2K3PO4+ 3H2O
P2O5 - сильное водоотнимающее средство:
═
4)
P2O5+ 2HNO3 ╝ 2HPO3 + N2O5
P2O5+ 2HClO4 ╝ 2HPO3+ Cl2O7
![]()
P2O5+ H2O ╝ 2HPO3
Соли метафосфорной кислоты - метафосфаты (KPO3 √ метафосфат калия)
Характерны все свойства кислот.
![]()
Бесцветное кристаллическое вещество; t╟пл.= 74╟С, хорошо растворимое в воде.
PCl3+ 3H2O ╝ H3PO3+ 3HCl
1) Водный раствор H3PO3 - двухосновная кислота средней силы (соли √ фосфиты):
H3PO3+ 2NaOH ╝ Na2HPO3+ 2H2O
2) При нагревании происходит превращение в ортофосфорную кислоту и фосфин:
4H3PO3 ╝ 3H3PO4+ PH3
3) Восстановительные свойства:
H3PO3+ HgCl2+ H2O ╝ H3PO4+ Hg + 2HCl
![]()
Белое твердое вещество, гигроскопичное, хорошо растворимое в воде; t╟пл.= 42╟С, r = 1,88 г/см3.
H3PO4 ╚ 3H+ + PO4-3
H3PO4+ 3H2O ╚ 3H3O+ + PO43-
H3PO4 ╚ H+ + H2PO4-
H2PO4- ╚ H+ + HPO42-
HPO42- ╚ H+ + PO43-
Ортофосфорная кислота - средней силы, не является окислителем, трехосновная. Она образует средние соли - ортофосфаты (Na3PO4) и два типа кислых солей - дигидрофосфаты (NaH2PO4) и гидрофосфаты (Na2HPO4).
1)
P2O5+ 3H2O ╝ 2H3PO4
Промышленный способ:
2)
Ca3(PO4)2(твердый) + 3H2SO4(конц.) ╝ 2H3PO4+ 3CaSO4¯
3) ═
3P + 5HNO3+ 2H2O ╝ 3H3PO4+ 5NO╜
Для ортофосфорной кислоты характерны все свойства кислот √ неокислителей. При нагревании она превращается в пирофосфорную кислоту.
2H3PO4═ √t╟╝═ H4P2O7 + H2O
Качественная реакция на обнаружение в растворе анионов PO43-
3Ag+ + PO43- ╝ Ag3PO4¯(ярко-желтый осадок)
Фосфорными удобрениями являются кальциевые и аммонийные соли фосфорной кислоты.
Получают при тонком размоле фосфоритов. Так как она содержит нерастворимую соль Ca3(PO4)2, то усваиваться растениями может только на кислых почвах.
При обработке фосфоритов или аппатитов серной или фосфорной кислотой получают растворимые в воде соединения, хорошо усваемые растениями на любых почвах:
Ca3(PO4)2
+ 2H2SO4 ╝ Ca(H2PO4)2
+ 2CaSO4
(Ca(H2PO4)2 простой суперфосфат (обычно применяют в виде гранул Æ 2-4 мм))
Ca3(PO4)2 + 4H3PO4 ╝ 3Ca(H2PO4)2(двойной суперфосфат)
Нейтрализацией гашеной извести фосфорной кислотой получают преципитат:
H3PO4 + Ca(OH)2 ╝ CaHPO4 ∙ 2H2O
Нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком получают аммофос √ (NH4)2HPO4 + NH4H2PO4, содержащий N и P. Разновидности: нитроаммофос √ NH4H2PO4 + NH4NO3; аммофоска √ (NH4)2HPO4 + NH4H2PO4 + KCl.
КОНЕЦ РАЗДЕЛА