УГЛЕВОДОРОДЫ

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
(АЛКИНЫ)


Ацетиленовыми углеводородами (алкинами) называются непредельные (ненасыщенные) углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь и имеющие общую формулу CnH2n-2. Родоначальником гомологического ряда этих углеводородов является ацетилен HC╨CH.

Изомерия


Алкинам свойственна изомерия углеродного скелета (начиная с C5H8), изомерия положения тройной связи (начиная с C4H6) и межклассовая изомерия с алкадиенами.

Получение

 

1)     В промышленном масштабе для технических целей ацетилен получают высокотемпературным пиролизом метана.

2CH4  √√1500╟C╝  HC╨CH + 3H2

2)     Алкины можно получить из дигалогенопроизводных парафинов отщеплением галогеноводорода при действии спиртового раствора щелочи. Атомы галогена при этом могут быть расположены как у соседних атомов углерода, так и у одного углеродного атома.

 

СH3√CH√CH2 + 2 KOH  √√этанол╝  CH3√C╨CH + 2KBr + 2H2O
          I       I
         Br    Br

 

          Br
           I
CH3√C√CH2√CH3 + 2KOH  √√этанол╝  ═ CH3√C╨C√CH3(бутин-2) + 2KBr + 2H2O
           I
          Br

 

3)     Ацетилен получают также из ацетиленида (карбида) кальция при разложении его водой.

 

CaC2 + 2H2O ╝ Ca(OH)2 + HC╨CH

Физические свойства


По физическим свойствам алкины напоминают алкены и алканы. Температуры их плавления и кипения увеличиваются с ростом молекулярной массы. В обычных условиях алкины С2√С3 √ газы, С4√С16 √ жидкости, высшие алкины √ твердые вещества. Наличие тройной связи в цепи приводит к повышению температуры кипения, плотности и растворимости их в воде по сравнению с олефинами и парафинами. Физические свойства некоторых алкинов сведены в таблице.

Таблица. Физические свойства некоторых алкинов

Название

Формула

t╟пл.,
╟C

t╟кип.,
╟C

d420

Ацетилен

HC╨CH

-80,8

-83,6

0,565 1

Метилацетилен

CH3√C╨CH

-102,7

-23,3

0,670 1

Бутин-1

C2H5√C╨CH

-122,5

═══ 8,5

0,678 2

Бутин-2

CH3√C╨C√CH3

-32,3

══ 27,0

0,691

Пентин-1

CH3√CH2√CH2√C╨CH

-98,0

══ 39,7

0,691

Пентин-2

CH3√CH2√C╨C√CH3

-101,0

══ 56,1

0,710

3-Метилбутин-1

CH3√CH√C╨CH
I      
CH3  

√

══ 28,0

0,665

1 При температуре кипения.

2 При 0╟C.

 

Химические свойства

 

Углеродные атомы в молекуле ацетилена находятся в состоянии sp-гибридизации. Это означает, что каждый атом углерода обладает двумя гибридными sp- орбиталями, оси которых расположены на одной линии под углом 180╟ друг к другу, а две p- орбитали остаются негибридными.



sp- Гибридные орбитали двух атомов углерода в состоянии,
предшествующем образованию тройной связи и связей C√H


По одной из двух гибридных орбиталей каждого атома углерода взаимно перекрываются, приводя к образованию s- связи между атомами углерода. Каждая оставшаяся гибридная орбиталь перекрывается с s- орбиталью атома водорода, образуя s- связь С√Н.

          

Схематическое изображение строения молекулы ацетилена (ядра атомов углерода и водорода на одной прямой,
две p- связи между атомами углерода находятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях)


Две негибридные p- орбитали каждого атома углерода, расположенные перпендикулярно друг другу и перпендикулярно направлению s- связей, взаимно перекрываются и образуют две p- связи. Таким образом, тройная связь характеризуется сочетанием одной s- и двух p- связей.
Для алкинов характерны все реакции присоединения, свойственные алкенам, однако у них после присоединения первой молекулы реагента остается еще одна p- связь (алкин превращается в алкен), которая вновь может вступать в реакцию присоединения со второй молекулой реагента. Кроме того, "незамещенные" алкины проявляют кислотные свойства, связанные с отщеплением протона от атома углерода, составляющего тройную связь (╨С√Н).

I.                    Реакции присоединения

 

1)     Гидрирование. Гидрирование алкинов осуществляется при нагревании с теми же металлическими катализаторами (Ni, Pd или Pt), что и в случае алкенов, но с меньшей скоростью.

CH3√C╨CH(пропин)  √√t╟,Pd;H2∙╝  CH3√CH=CH2(пропен)   √√t╟,Pd;H2╝  CH3√CH2√CH3(пропан)

 

2)     Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее, чем алкенов.

HC╨CH  √√Br2╝  CHBr=CHBr(1,2- дибромэтен)  √√Br2╝  CHBr2√CHBr2(1,1,2,2- тетрабромэтан)

3)     Гидрогалогенирование. Образующиеся продукты определяются правилом Марковникова.

CH3√C╨CH  √√HBr╝  CH3√CBr=CH2(2- бромпропен -1)  √√HBr╝  CH3√CBr2√CH3(2,2- дибромпропан)

 

4)     Гидратация (реакция Кучерова). Присоединение воды осуществляется в присутствии сульфата ртути. Эту реакцию открыл и исследовал в 1881 году М.Г.Кучеров.
Присоединение воды идет по правилу Марковникова, образующийся при этом неустойчивый спирт с гидроксильной группой при двойной связи (так называемый, енол) изомеризуется в более стабильное карбонильное соединение - кетон.

C2H5√C╨CH + H2O  √√HgSO4╝  [C2H5√

C=CH2](енол)  ╝  C2H5√
 I    ø
OH

C√CH3(метилэтилкетон)
 II
O


В случае гидратации собственно ацетилена конечным продуктом является альдегид.

 

 

O
II

HC╨CH + H2O  √√HgSO4╝  [CH2=
  

CH](енол)  ╝  CH3√
 I

C(уксусный альдегид)
 I
H

O

H

 

5)     Полимеризация. Ацетиленовые углеводороды ввиду наличия тройной связи склонны к реакциям полимеризации, которые могут протекать в нескольких направлениях:

a)      Под воздействием комплексных солей меди происходит димеризация и линейная тримеризация ацетилена.

HC╨CH  √√kat.HC╨CH╝  CH2=CH√C╨CH  √√kat.HC╨CH╝  CH2=CH√C╨C√CH=CH2

 

b)      При нагревании ацетилена в присутствии активированного угля (реакция Зелинского) осуществляется циклическая тримеризация с образованием бензола.

  +  

  √√600╟C,C╝  

 

II.                  Кислотные свойства


Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацетиленидов. Так, при действии на ацетилен металлического натрия или амида натрия образуется ацетиленид натрия.

HC╨CH  √√NaNH2╝  HC╨CNa + NH3


Ацетилениды серебра и меди получают взаимодействием с аммиачными растворами соответственно оксида серебра и хлорида меди.

HC╨CH + 2[Ag(NH3)2]OH ╝ AgC╨CAg + 4NH3 + 2H2O


Ацетилениды серебра, меди обладают исключительной взрывчатостью. Они легко разлагаются при действии соляной кислоты.

AgC╨CAg + 2HCl ╝ HC╨CH╜ + 2AgCl╞


Данным свойством ацетиленидов пользуются при выделении ацетиленовых углеводородов из смесей с другими газами.

Применение


При горении ацетилена в кислороде температура пламени достигает 3150╟C, поэтому ацетилен используют для резки и сварки металлов. Кроме того, ацетилен широко используется в органическом синтезе разнообразных веществ - например, уксусной кислоты, 1,1,2,2- тетрахлорэтана и др. Он является одним из исходных веществ при производстве синтетических каучуков, поливинилхлорида и других полимеров.

НАЗАД

МЕНЮ

 


КОНЕЦ РАЗДЕЛА